Actualización sobre la falsificación del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab) 01 de mayo de 2023

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emite una actualización de las alertas sanitarias publicadas el 9 de febrero de 2022 y el 8 de septiembre de 2022. Lo anterior, en seguimiento a la información presentada por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., quien identificó nuevos lotes del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Los lotes identificados como falsificados son:

Por lo anterior, Cofepris reitera las siguientes recomendaciones:

A la población:

• En caso de identificar productos KEYTRUDA® (pembrolizumab), con los lotes antes señalados, no adquirirlos y de contar con información sobre su posible comercialización realizar la denuncia sanitaria a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denunciassanitarias
• Si ha usado el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab) con los lotes antes señalados y ha presentado cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo en el siguiente enlace de COFEPRIS o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

A distribuidores y farmacias:

• Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento; de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.

Para más información puedes consultar el siguiente enlace o código Qr:

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/821205/Alerta_Sanitaria__Keytruda_27042023.pdf