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ESTUDIO DE CASO COFEPRIS - AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS

Publicado el 23 Septiembre 2022
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ESTUDIO DE CASO COFEPRIS

AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS

La comercialización de un medicamento biotecnológico en nuestro país conlleva varias etapas previas, las cuales se desarrollan entre la Autoridad Sanitaria y el Laboratorio solicitante de un Registro Sanitario. Este Estudio de caso te llevará a conocer este procedimiento a través de la narración de un diagnóstico de una enfermedad degenerativa.