ESTUDIO DE CASO COFEPRIS - AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS
Publicado el 06 Mayo 2023
ESTUDIO DE CASO COFEPRIS
AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS
La comercialización de un medicamento biotecnológico en nuestro país conlleva varias etapas previas, las cuales se desarrollan entre la Autoridad Sanitaria y el Laboratorio solicitante de un Registro Sanitario. Este Estudio de caso te llevará a conocer este procedimiento a través de la narración de un diagnóstico de una enfermedad degenerativa.
Compartir
Imprimir