Estudio de caso "Registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades moleculares"
"Registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades moleculares"
Miente quien dice que los procesos de investigación, desarrollo y disponibilidad en el mercado de un nuevo medicamento son simples y cortos.
La realidad es que se requieren de años de investigación, esfuerzos y trámites. Las personas ajenas a la investigación y desarrollo de medicamentos podrían pensar que dos años son suficientes, cinco a lo mucho. Pero no es así. Pueden pasar hasta más de diez años desde el instante en que se define la enfermedad o padecimiento a tratar hasta el momento en el que se recibe el Registro Sanitario de Medicamentos con Nuevas Entidades Moleculares
Para un laboratorio farmacéutico grande y mundialmente conocido, el camino puede ser largo, pero se puede simplificar por su gran capacidad de recursos. Por el contrario, para las pequeñas farmacéuticas puede resultar trabajoso y complicado.
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