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Segundo tratamiento oral para COVID-19 autorizado para uso de emergencia controlada

Publicado el 14 Enero 2022
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Segundo tratamiento oral para COVID-19 autorizado para uso de emergencia controlada

Comunicado a la población 04/2022

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. El medicamento será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

Se exhorta a la población que si en caso de identificar su libre venta al público, se invita a realizar una denuncia sanitaria a través de la página de gob.mx/cofepris, ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.

Para mayor información consulta el Comunicado a la población 04/2022, mismo que se encuentra en el link https://www.gob.mx/cofepris/articulos/segundo-tratamiento-oral-para-covid-19-autorizado-para-uso-de-emergencia-controlada?idiom=es