Alerta Sanitaria: Falsificación del producto Rituximab
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha emitido una Alerta Sanitaria relativa a la falsificación del fármaco Rituximab® 500 mg/50 mL, solución inyectable.
De acuerdo con la información proporcionada por la COFEPRIS, el lote 5445250607 de dicho producto, con una fecha de caducidad fijada el 5 de junio de 2027, no es reconocida por el fabricante oficial, PROBIOMED, S.A. de C.V., por lo que la distribución de dicha presentación del producto es ilegal y representa un grave riesgo para la salud de las personas consumidoras.
En caso de haberlo adquirido o consumido, se invita a reportar cualquier reacción adversa o malestar. La información detallada de la implementación de la acción de vigilancia sanitaria relacionada con esta alerta puede ser consultada en el portal de la COFEPRIS o dando clic aquí.
