FALSIFICACIÓN Y ADULTERACIÓN DEL PRODUCTO XARELTO® (rivaroxabán)
La COFEPRIS emite la alerta sanitaria sobre la falsificación y adulteración del producto XARELTO® (rivaroxabán)
Dos lotes del producto Xarelto® (rivaroxabán) 20 mg, presentación 14 comprimidos, han sido identificados como falsificados y adulterados.
El producto Xarelto® 20 mg, presentación 100 tabletas, con número de lote 765289, ha sido identificado como falsificado.
Se identificaron irregularidades en los lotes BXJG6V2 yBXJG6V3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y adulterados.
En el segundo caso, se identificaron irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, se concluye que se trata de un producto falsificado.
Si ha consumido el producto Xarelto® (rivaroxabán) con los lotes referidos, puede realizar su reporte de reacciones adversas o malestares relacionados, a través del correo; farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Para mayor informacion puedes consultar la alerta en el siguiente link: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/704154/Alerta_sanitaria_Xarelto.pdf
